تحليل DNA من الفحوصات التي أحدثت منذ ظهورها ثورة في تقدم علم التحاليل المخبرية، فهي من الفحوصات الدقيقة والحاسمة في العديد من المجالات الاجتماعية، والقانونية، والطبية،[١] لكن ما هي المدة التي يحتاجها الفحص قبل ظهور النتائج؟ وكيف يتم إجراؤه؟


ما مدة ظهور تحليل DNA؟

تظهر نتائج اختبار الحمض النووي (DNA) خلال 3-5 أيام عمل في المتوسط، مع التأكيد على أن نتيجة الفحص تختلف من مختبر لآخر، وتعتمد على السبب الذي أجري الفحص لأجله،[٢] فمثلاً: تستغرق فحوصات الDNA لغايات الطب الشرعي والكشف عن الجرائم 24-72 ساعة، بينما تستغرق فحوصات الأبوة يومين تقريباً للظهور في حال الطفل مولوداً، بينما تحتاج لعدة أسابيع في حال تم أخذ العينة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين.[٣][٤]


كيف يتم إجراء تحليل DNA؟

هناك عدة طرق لتحليل DNA، ويوصي الطبيب بأي منها:[٣][٥]

  • أخذ عينة من الدم أو الشعر أو الجلد.
  • أخذ مسحة من باطن الخد .
  • سحب عينة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين.


ما هي استخدامات تحليل DNA؟

يمكن أن توفر الاختبارات الجينية معلومات عن الحمض النووي الخاص بالشخص. وتشمل استخدامات الاختبارات الجينية ما يأتي:[٦][٧]


فحص الوراثة لحديثي الولادة

يُستخدم فحص حديثي الولادة بعد الولادة مباشرة لتحديد الاضطرابات والأمراض الوراثية التي يمكن علاجها مبكرًا في الحياة.


اختبار الطب الشرعي

يستخدم اختبار الطب الشرعي تحليل الDNA لتحديد الحمض النووي للفرد لأغراض قانونية، فيمكن أن يساعد على تحديد ضحايا الجرائم أو الكوارث، أو استبعاد أحد المتورطين في جريمة معينة.


فحص الأبوة

يستخدم اختبار الأبوة لتحديد ما إذا كان شخص ما هو الوالد الحقيقي للطفل، أو الأب البيولوجي، ويعمل هذا الفحص عبر مقارنة المادة الجينية (DNA) بين الطفل والأب، ويستخدم الفحص عادة لأغراض قانونية، أو لمساعدة الطفل على معرفة المزيد عن نسبه.


فحوصات ما قبل الولادة

يستخدم اختبار ما قبل الولادة لاكتشاف التغيرات أو الطفرات في جينات أو كروموسومات الجنين قبل ولادته، ويتم إجراء هذا النوع من الاختبارات أثناء الحمل عند زيادة خطر ولادة طفل بأمراض وراثية أو عيوب خلقية، أو في حال ظهور أي أعراض على الجنين خلال فحوصات الحمل الدورية والألتراساوند.


الفحوصات التشخيصية

يستخدم تحليل DNA لمساعدة الطبيب على تحديد أو استبعاد حالة وراثية أو مرضية معينة، والتي شك فيها بناءً على العلامات والأعراض الجسدية الموجودة، والتي يمكن أن تساهم في تسهيل حصول المريض على العلاج والرعاية الصحية التي تحسن من جودة الحياة التي يعيشها.


اختبار الناقل الجيني

يستخدم اختبار الناقل الجيني لتحديد الأشخاص الذين يحملون نسخة واحدة من طفرة جينية والتي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء، وفي حال وجود نسختين من هذه الطفرة، يمكن أن تسبب اضطرابًا وراثيًا، ويتم تقديم هذا النوع من الاختبارات للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطراب وراثي معين أو لأشخاص من مجموعات عرقية معينة لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بحالات وراثية معينة، وتزيد أهمية الفحص عند إجرائها على الزوجين؛ فتساعد على تزويدهم بمعلومات حول خطر إصابة أبنائهم المستقبليين بهذه الأمراض.

اقرأ أيضاً: تحليل الحمض النووي في البراز


المراجع

  1. ↑ "dna-paternity-test", clevelandclinic, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  2. ↑ "dna-testing", dna-worldwide, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  3. ^ أ ب "dna-paternity-test", clevelandclinic, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  4. ↑ currently, most genetic tests,suspects often have been released. "genetic", acs, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  5. ↑ "genetics", medlineplus, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  6. ↑ "testing", medlineplus, Retrieved 19/7/2022. Edited.
  7. ↑ "paternity-test", testing, Retrieved 19/7/2022. Edited.